随着影像技术的发展，诊断从看得见到看得清再到看得准最终迈向看到早。
16年来，红杉资本中国基金投资了近600家具有鲜明技术特征、创新商业模式、具备高成长性和高发展潜力的企业。红杉资本全球执行合伙人红杉中国创始及执行合伙人 沈南鹏创新创业浪潮正在经历新一轮换挡提速的当下，投资机构要有更强的‘组局能力，主动参与到创新企业的孵化中，从源头上帮助创业者深度对接全球优质产业和技术资源，更好地把技术实力转化为对社会有用的产品和服务。
作为公司创新驱动引擎的一部分，因美纳加速器与公司研发中心联合设立于美国旧金山湾区和英国剑桥。因美纳将充分利用其全球初创企业扶持平台（Illumina for Startups，包括在美国旧金山湾区和英国剑桥所建立的两大因美纳加速器）的技术资源为该孵化器助力。上海自贸试验区管委会张江管理局副局长 付 军很高兴这一生命科学行业领先的孵化器即将落户张江科学城，张江拥有丰富的医疗健康产业链和业态，我们非常关注多态创新，是国际知名的适合医疗企业全生命周期成长的创新高地。该孵化器的首期加速营于2021年秋季启动。更多详情，可扫码或点击阅读原文浏览报名链接。
红杉资本中国基金作为「创业者背后的创业者」，专注于科技/传媒、医疗健康、消费品/服务三个方向的投资机遇。更多详情，可浏览我们的网站。同宜医药首创的多靶点药物偶联药物技术平台BESTTM（Bi-Engaging ligand-mediated Selective Targeting）为新一类抗肿瘤偶联药物（XDC）中的佼佼者。
基于公司BESTTM技术平台，同宜医药已开发出丰富的产品管线。与抗体和大分子ADC生物药相比，BESTTM技术克服了其实体瘤穿透性差，适应症有限，开发周期长，生产过程复杂且成本高等缺点。CBP-1008是同宜医药第一个基于其核心技术平台BESTTM开发的全球首创（First in class）新药，BESTTM平台由公司创始人兼CEO黄保华博士发明创立，具有全球独家专利。早期研究结果证实了BESTTM化合物具有良好药效和毒理特性。
BESTTM技术平台已在全球多个国家获得专利保护。同宜医药以持续创新精神专注于肿瘤治疗领域，为解决目前临床上尚未满足的医疗需求，已研发多个管线的药物，并以跨国合作的方式开展临床研究。
另有多款新药处于不同研发阶段，未来几年将陆续进入临床开发。CBP-1008通过双配体特异性靶向肿瘤细胞表面的多重受体，并进入肿瘤细胞内，进一步通过其抗微管细胞毒作用杀死肿瘤细胞。同宜全球首款双靶向-配体药物偶联新药进入Ib期临床研究，国内14家三甲医院启动患者入组 2021-02-03 10:40 · angus 目前，2例受试者已在北京大学肿瘤医院入组。除CBP-1008外，另一药物CBP-1018于2020年获得国家IND批准，即将进入I期临床研究。
第2款产品CBP-1018已获得中国NMPA临床许可。近日，同宜医药（苏州）有限公司宣布全球首款双靶向-配体偶联药物CBP-1008的Ib期临床研究已在国内14家三甲医院启动患者入组。后续CBP-1028、CBP-1068、CBP-1088等多个基于BEST平台设计的创新药物正处于各临床前研究阶段。这是一项多中心、开放、首次用于人体的临床研究，探索CBP-1008单药治疗晚期恶性实体瘤患者的剂量并评价其安全性和药代动力学，在Ia期研究中已证明有良好的药物安全性和耐受性，并且在具有相应靶点的受试者中显示出明确的疗效信号。
同宜医药致力于开发更多疗效和安全性俱佳的多靶向偶联药，为全球广大肿瘤患者带来福音。关于同宜医药2016年3月同宜医药成立于位于苏州工业园区内的苏州生物医药产业园，致力于肿瘤靶向配体偶联药物及肿瘤生物标志物诊断试剂的研发及产业化。
同宜医药临床开发团队在首席医学官（CMO）滕燕女士的领导和主持下，与公司科学家和协作临床医院专家通力合作，根据BEST技术平台的独特优势，制定了CBP-1008和相关管线明确临床开发策略，积极推进CBP-1008 剂量递增研究，并获得早期数据，快速开启了Ib期剂量扩展临床试验首款产品CBP-1008已获中国临床批件及美国FDA临床许可，处于临床I 期研究阶段。
近日，同宜医药（苏州）有限公司宣布全球首款双靶向-配体偶联药物CBP-1008的Ib期临床研究已在国内14家三甲医院启动患者入组。除CBP-1008外，另一药物CBP-1018于2020年获得国家IND批准，即将进入I期临床研究。同宜医药以持续创新精神专注于肿瘤治疗领域，为解决目前临床上尚未满足的医疗需求，已研发多个管线的药物，并以跨国合作的方式开展临床研究。同宜全球首款双靶向-配体药物偶联新药进入Ib期临床研究，国内14家三甲医院启动患者入组 2021-02-03 10:40 · angus 目前，2例受试者已在北京大学肿瘤医院入组。早期研究结果证实了BESTTM化合物具有良好药效和毒理特性。BESTTM技术平台已在全球多个国家获得专利保护。
CBP-1008是同宜医药第一个基于其核心技术平台BESTTM开发的全球首创（First in class）新药，BESTTM平台由公司创始人兼CEO黄保华博士发明创立，具有全球独家专利。同宜医药致力于开发更多疗效和安全性俱佳的多靶向偶联药，为全球广大肿瘤患者带来福音。
同宜医药临床开发团队在首席医学官（CMO）滕燕女士的领导和主持下，与公司科学家和协作临床医院专家通力合作，根据BEST技术平台的独特优势，制定了CBP-1008和相关管线明确临床开发策略，积极推进CBP-1008 剂量递增研究，并获得早期数据，快速开启了Ib期剂量扩展临床试验。滕燕女士在肿瘤、免疫、罕见病等领域的丰富临床开发经验和曾在解放军总医院（301）和多家跨国药企的中国/亚太区以及国内创新公司任职的经历和领导能力，以及同宜医药持续扩张的高水平临床团队，将保障CBP-1008新药Ib临床的顺利推进和成功。
与化药相比，偶联药物大幅度降低了药物毒性。另有多款新药处于不同研发阶段，未来几年将陆续进入临床开发。
基于公司BESTTM技术平台，同宜医药已开发出丰富的产品管线。与抗体和大分子ADC生物药相比，BESTTM技术克服了其实体瘤穿透性差，适应症有限，开发周期长，生产过程复杂且成本高等缺点。CBP-1008通过双配体特异性靶向肿瘤细胞表面的多重受体，并进入肿瘤细胞内，进一步通过其抗微管细胞毒作用杀死肿瘤细胞。公司管理团队由包括多位国家级重大人才引进工程入选者和江苏省创新创业高层次人才，和众多优秀的生物研发、药物化学/CMC、临床前、临床专家组成，均拥有丰富的国内外新药研发管理经验。
这是一项多中心、开放、首次用于人体的临床研究，探索CBP-1008单药治疗晚期恶性实体瘤患者的剂量并评价其安全性和药代动力学，在Ia期研究中已证明有良好的药物安全性和耐受性，并且在具有相应靶点的受试者中显示出明确的疗效信号。后续CBP-1028、CBP-1068、CBP-1088等多个基于BEST平台设计的创新药物正处于各临床前研究阶段。
第2款产品CBP-1018已获得中国NMPA临床许可。目前，2例受试者已在北京大学肿瘤医院入组。
同宜医药首创的多靶点药物偶联药物技术平台BESTTM（Bi-Engaging ligand-mediated Selective Targeting）为新一类抗肿瘤偶联药物（XDC）中的佼佼者。关于同宜医药2016年3月同宜医药成立于位于苏州工业园区内的苏州生物医药产业园，致力于肿瘤靶向配体偶联药物及肿瘤生物标志物诊断试剂的研发及产业化
WPMCS 2021广州站 | 首批讲者亮相，6月4-5日羊城邀您共襄盛会。在精准医疗领域同仁支持下，由万怡医学主办的2021第六届全球精准医疗（中国）峰会将于6月4-5日在广州融创万达嘉华酒店盛大召开。2021-02-02 13:31 · aday 2021第六届全球精准医疗（中国）峰会将于6月4-5日在广州融创万达嘉华酒店盛大召开。01 峰会关键词02 峰会概览03 首批讲者公布刘焕亮广东省胃肠病学研究所副所长中山大学附属第六医院检验科主任郑向鹏复旦大学附属华东医院肿瘤放疗科主任华东医院张国桢肺小结节诊疗中心副主任卓超广州医科大学附属第一医院微生物室主任叶晓光广州医科大学附属第二医院感染病科主任刘树业天津市第三中心医院医学检验科主任周泽平昆明医科大学第二附属医院血液科主任刘章平北京大学第三医院延安分院诊断科主任龚兆龙思路迪医药董事长兼CEO赵萍基石药业大中华区总经理范晓虎南京传奇生物科技有限公司首席科学家、联合创始人周国瑛深圳市亦诺微医药科技有限公司创始人兼CEO刘滨磊武汉滨会生物科技股份有限公司董事长王智明天士力创世杰（天津）生物制药有限公司总经理罗敏广州百暨基因科技有限公司首席技术官杨林博生吉医药科技（苏州）有限公司创始人/董事长姜伟东复宏汉霖联合创始人兼首席科学官胡邵京北京加科思新药研发有限公司联合创始人、研发总裁李航文斯微生物创始人、董事长兼CEO04 合作机构主办单位支持单位早鸟新春福利早鸟票大会通票：1800/人（含2天会议门票、会刊、午餐、茶歇）截止时间：2021年2月10日春节特惠大会通票： 2000/人（含2天会议门票、会刊、午餐、茶歇）时间：2021年2月11日-28日详情咨询王女士：1770174546205 联系我们参展及赞助咨询：李女士手机: 155-0212-4800邮箱: Mavisli@healife.com申请发言及协会合作：徐女士电话：173-1776-5881邮箱：Abbyxu@healife.com谭女士 电话：181-1754-3710邮箱：Unatan@healife.com参会及媒体市场合作：王女士手机: 177-0174-5462邮箱: Lynwang@healife.com。
大会将历时两日，同期举办第三届肿瘤免疫治疗领袖峰会和第六届基因检测和体外诊断大会，汇聚业内千人，期待与您6月相聚羊城，助力医疗事业发展，共促成果转化合作其中半剂量+全剂量的有效性达90％，两剂全剂量的有效性为62%，日前，该疫苗已获得欧洲药品管理局附条件批准，用于18岁以上人群，成为欧盟批准上市的第三款新冠疫苗。
强生疫苗的三期临床试验ENSEMBLE研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在第14天就能观察到保护作用，在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在美国、拉丁美洲和南非的有效率分别为72%、66%和57%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%，强生公司表示，对在南非最初发现的新冠突变病毒株也具有对抗能力。2020年6月25日，康希诺新冠获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件，仅限于军队内部使用，未经军委后保部批准，不得扩大接种范围，有效期为一年。
同时，其还表示，Ad5-nCoV的安全性及有效性须经临床研究证实，公司无法保证最终成功开发或销售Ad5-nCoV。同时，康希诺称，截至本公告日期，对公司而言，该试验参与者接种的是疫苗还是安慰剂仍属盲态，将适时就Ad5-nCoV的III期临床试验的进一步详情和进展进行公告。